Атомно-абсорбционный спектрометр ZEEnit. Программное обеспечение

Для управления прибором и обработки результатов анализов разработано специальное программное обеспечение ASpect®LS которое предоставляет все возможности как для проведения рутинного анализа с уже предустановленными параметрами, так и для разработки и оптимизации новых методик анализа в соответствии с требованиями пользователя. Встроенные сенсоры позволяют в непрерывном режиме осуществлять мониторинг всех параметров работы спектрометра, аксессуаров и периферийных устройств.

Дополнительные преимущества:

  • Программное обеспечение простое, понятное, гибкое.
  • Наглядный пользовательский интерфейс.
  • Быстрая адаптация методов к неизвестным матрицам благодаря функции автоматической оптимизации метода.
  • Библиотека готовых методик позволяет автоматически задавать параметры измерений и облегчает процесс создания новых методик.
  • Автоматическое управление и мониторинг всех параметров работы системы.

Все параметры и функции контролируются в непрерывном режиме и корректируются при необходимости. Эта особенность позволяет создать оптимальные условия анализа проб в пламенном и электротермическом режимах, подобрать идеальное соотношение среднего и максимального магнитного поля при работе в трехполевом режиме при проведении процедуры коррекции фона методом Зеемана, определить точку перехода из двухполевого в трехполевой режим работы и обратно, составить температурно-временную программу, определить эффект переката и т.д.

Процесс сохранения и обработки данных

  • Экспорт данных и сохранение их в удобном для пользователя формате.
  • Возможно подключение к сети и передачи данных в систему LIMS.

Контроль качества и стандарты GLP

ASpect® LS полностью соответствует требованиям стандартов GLP (Good laboratory Practice): данные всех анализов сохраняются в памяти компьютера с подписью исполнителя анализа, включая все действия, изменения, результаты и протоколы исследований.

FDA 21 CFR Часть 11

Программное обеспечение ASpect® LS позволяет разграничивать права доступа пользователей к системе, проводить аудиторский контроль, интеграцию и архивирование данных, постановку электронных подписей, и содержит в себе еще множество других возможностей, соответствующих требованиям протокола FDA 21 CFR Часть 11.

Новости

Архив новостей

Подписка на новости